碧云天快速銀染試劑盒sds-page蛋白染色p0017s

碧云天快速銀染試劑盒sds-page蛋白染色p0017s是一種快速簡單、可用于sds-page或非變性PAGE等蛋白銀染的試劑盒。

天根試劑-雙色預染蛋白質Marker-MP205

天根試劑-雙色預染蛋白質Marker-MP205為幾種蛋白質分別純化預染后混合而成的蛋白質溶液，這些蛋白混合物與藍色或彩色染料共價偶聯，可在凝膠電泳時出現強度均勻的蛋白帶，可以直接觀察蛋白電泳及判斷Western  轉移效果。同未預染的蛋白標準相比，預染蛋白Marker 因與染料共價偶聯而在sds-page電泳時的遷移特性發(fā)生某些改變。

碧云天P0068-彩色預染蛋白質分子量標準(10-180kD)

 黃葉地碧云天P0068彩色預染蛋白質分子量標準(PrestainedColorProteinMarker)包含了從10kD到180kD共10種純化的預染蛋白質，其中72kD條帶為紅色，10kD條帶為綠色，其余條帶為藍色(見右圖)，適合作為sds-page或Western的蛋白質分子量標準。適合在Western時使用，這樣在轉膜后可以直接清楚地觀察到轉膜效果。

碧云天生物-sds-page蛋白上樣緩沖液-P0015

碧云天P0015 sds-page蛋白上樣緩沖液(sds-pageSampleLoadingBuffer，5X)，是一種經過改良的以溴酚藍為染料，5倍濃縮的蛋白上樣緩沖液?？梢杂糜诔Ｒ?guī)的sds-page蛋白樣品的上樣。

sds-page技術在蛋白質分析中的應用及原理解析

sds-page是一種常用的蛋白質分析技術，可以用于測定蛋白質分子量和純度鑒定。本文將介紹sds-page的原理、實驗步驟和應用領域。

sds-page原理和實驗步驟

   sds-page或十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳是一種根據分子量分離蛋白質的技術。是一種廣泛用于法醫(yī)學、遺傳學、生物技術和分子生物學的技術，根據蛋白質分子的電泳遷移率來分離蛋白質分子。

關于sds-page凝膠電泳的常見問答

電泳是分離蛋白質和其他物質如核酸、嘌呤、嘧啶、一些有機化合物甚至無機離子的主要技術。目前的大部分電泳是將樣品分離到固定介質中的流動相中。聚丙烯酰胺凝膠是主要介質之一。

sds-page實驗原理

sds-page即：十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳技術是一種根據凝膠電泳蛋白質的分子量進行蛋白分離的常用技術。