Millicell ERS-3.0 數(shù)字細(xì)胞電阻儀在不同細(xì)胞類型中有著廣泛的應(yīng)用，以下為您詳細(xì)介紹其具體應(yīng)用案例。

一、在睪丸支持細(xì)胞中的應(yīng)用

在一項研究中，采用睪丸支持細(xì)胞原代雙室培養(yǎng)方法制備睪丸支持細(xì)胞上皮屏障，細(xì)胞培養(yǎng) 3 天后分為 CAR siRNA 組、對照組，分別轉(zhuǎn)染 CAR siRNA、無同源性非靶向雙鏈 RNA。轉(zhuǎn)染后第 2 天，采用 Millicell-ERS 電阻系統(tǒng)測量雙室模型內(nèi)外室的電位差。結(jié)果表明，CAR siRNA 能增加睪丸支持細(xì)胞上皮屏障通透性，其機制可能與其誘導(dǎo) Occludin 蛋白內(nèi)吞增強而分布改變有關(guān)。

二、在腸道上皮細(xì)胞中的應(yīng)用

培養(yǎng) Caco-2 細(xì)胞，并建立腫瘤壞死因子 α（TNF-α）誘導(dǎo)的單層上皮細(xì)胞模型，隨機分為空白對照組、TNF-α 模型組、UTI 低劑量組（5 萬 U/kg）、UTI 中劑量組（10 萬 U/kg）、UTI 高劑量組（20 萬 U/kg）。采用 Millicell 電阻儀和多功能讀板儀分別測定各組上皮細(xì)胞電阻（TER）和異硫氰酸熒光素標(biāo)記的葡聚糖（FITC-dextran）。結(jié)果表明，UTI 可能通過抑制炎性介質(zhì)釋放，調(diào)節(jié)緊密連接相關(guān)蛋白表達，抑制 TNF-α 誘導(dǎo)的腸道上皮細(xì)胞屏障功能損傷。  

三、在血腦 / 血瘤屏障體外模型中的應(yīng)用

將分離的 Balb/C 小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞（BMEC）在鋪有明膠的微孔膜上單層培養(yǎng)或與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 雙室共培養(yǎng)，分別建立血腦屏障（BBB）和血瘤屏障（BTB）模型，采用 Millicell-ERS 系統(tǒng)檢測屏障中的跨內(nèi)皮電阻（TEERs）。結(jié)果表明，兩種體外模型可用于研究藥物跨血腦和（或）血瘤屏障特性，其中 BTB 模型可能更適合抗腫瘤藥物的研究。

四、在角膜內(nèi)皮細(xì)胞中的應(yīng)用

細(xì)胞培養(yǎng)?；蛲媒悄?nèi)皮細(xì)胞（傳代 1 - 3 次）接種到 Millicell-HA 濾器插入物上。培養(yǎng) 14 天內(nèi)，通過培養(yǎng)的單層細(xì)胞的電阻測量值穩(wěn)步增加，兔細(xì)胞達到 34.2 +/- 0.8 ohm-cm2，牛細(xì)胞達到 33.1 +/- 1.1 ohm-cm2。結(jié)果表明，在該系統(tǒng)中培養(yǎng)的細(xì)胞形成功能性的頂端連接復(fù)合體，其屏障功能與原位內(nèi)皮細(xì)胞相當(dāng)。

五、在腎近曲小管上皮細(xì)胞中的應(yīng)用

將馬丁達比犬的腎近曲小管上皮細(xì)胞（MDCK）按 5×104 個 /cm2 接種在懸掛式培養(yǎng)皿上培養(yǎng)至細(xì)胞生長分化成符合要求的細(xì)胞單層，用 Millicell-ERS 測量細(xì)胞單層的電阻值以確定細(xì)胞單層的完整性和致密性。結(jié)果表明，葛根素的跨膜過程有多種轉(zhuǎn)運機制參與，不僅包括簡單擴散還有能量依賴的主動轉(zhuǎn)運，同時呈現(xiàn)出明顯的方向性，P-gp 對葛根素的吸收有抑制作用。

蘇州阿爾法生物提供的Millicell ERS-3.0 數(shù)字細(xì)胞電阻儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、科研機構(gòu)等。