亚洲天堂精品在线视频,屄影院

您的位置： 首頁 > 產(chǎn)品頻道 > 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備 > CD4磁珠-CD4分選磁珠

CD4磁珠-CD4分選磁珠

CD4磁珠可用于對細(xì)胞進(jìn)行磁性標(biāo)記。標(biāo)記后，將細(xì)胞懸液加載到分選柱上，該柱放置在含分選器的磁場中。磁性標(biāo)記的CD4+細(xì)胞被保留在柱內(nèi)。未標(biāo)記的細(xì)胞貫穿其中而被去除。將分選柱從磁場中移除之后，洗脫磁性標(biāo)記的CD4+細(xì)胞作為陽性選擇的細(xì)胞。 · 高磁珠結(jié)合力 · 簡便、快捷 · 高純度、高得率、高活率

在線咨詢

全國熱線

0512-62956104

產(chǎn)品信息

CD4分選磁珠

CD4磁珠可用于對細(xì)胞進(jìn)行磁性標(biāo)記。標(biāo)記后，將細(xì)胞懸液加載到分選柱上，該柱放置在含分選器的磁場中。磁性標(biāo)記的CD4+細(xì)胞被保留在柱內(nèi)。未標(biāo)記的細(xì)胞貫穿其中而被去除。將分選柱從磁場中移除之后，洗脫磁性標(biāo)記的CD4+細(xì)胞作為陽性選擇的細(xì)胞。

· 高磁珠結(jié)合力

· 簡便、快捷

· 高純度、高得率、高活率

使用方法

試劑和儀器要求

1.緩沖液: （pH7.2 PBS、0.5% BSA、2 mM EDTA，2-8C)。

2.分選柱和分選器

3.(可選)用于流式細(xì)胞術(shù)分析的熒光偶聯(lián)CD4抗體。

4.(可選)PI(碘化丙啶)或7-AAD 用于流式細(xì)胞術(shù)排除死亡細(xì)胞。

5.(可選)預(yù)分離過濾器用于去除細(xì)胞團(tuán)塊。

操作步驟

一、樣本準(zhǔn)備

當(dāng)處理抗凝的外周血液時(shí)，應(yīng)通過密度梯度離心法分離外周血單核細(xì)胞(PBMC)。

在處理組織時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)的制備方法制備單細(xì)胞懸浮液。

二、磁珠標(biāo)記

1.細(xì)胞計(jì)數(shù)。

2.300g 離心10min，去除上清。

3.每 10?細(xì)胞，用80μL緩沖液重懸。

4.每 10?細(xì)胞，用20μLCD4磁珠混勻。

5.(2-8)℃冰箱避光孵育15min(如果是在冰上孵育，需要增加孵育時(shí)間;如果是常溫孵育，會增加非特異結(jié)合)。

6.(可選)加入染色抗體，在2-8℃避光孵育5分鐘。

7.每10?細(xì)胞，加入1-2mL緩沖液洗滌，300g離心10min，棄上清。

8.用 500μL 緩沖液重懸細(xì)胞。

三、磁性分選

1.將分選柱放置在分選器的磁場中。

2.將分選柱中加入適量緩沖液，充分濕潤分選柱（xM: 500μL；xL: 3 mL）

3.將細(xì)胞懸液加到分選柱中。

4.結(jié)合磁珠的細(xì)胞會被吸附到分選柱上，沒有結(jié)合的細(xì)胞會順著液體流下來。加適量的緩沖液，待液體全部流盡，再加入適量緩沖液，一共洗3次。收集總流出物。這是未標(biāo)記的細(xì)胞。（xM: 3X500μL；xL: 3x3mL）

5.將分選柱從分選器中取出，并將其放在合適的收集管上。

6.加適量的緩沖液到分選柱中，迅速用塞子推下，得到就是目的細(xì)胞。（xM: 1mL；xL: 5 mL）

7.(可選)為了提高標(biāo)記細(xì)胞的純度，洗脫部分可以在第二個(gè)xM或xL柱上富集。使用新的分選柱重復(fù)步驟1至6中描述的磁選過程。

保存方法

在2-8℃條件下避光保存，請勿冷凍。有效期見試劑外標(biāo)簽。

相關(guān)產(chǎn)品

本產(chǎn)品搭配我司SophMag^?手動(dòng)磁分選套裝，效果更佳。

: 尊敬的訪客：

當(dāng)您來到這個(gè)頁面時(shí)，您已成為我們最尊貴的客戶，蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司真誠歡迎您的到來！

: 聯(lián)系我們
免費(fèi)服務(wù)電話：18934597460
0512-62956104
十四年專注于生物實(shí)驗(yàn)室儀器供應(yīng)

熱品推薦 / Hot product

: Solentim MatriClone? iPSC基質(zhì)膠-單細(xì)胞克隆和生長促進(jìn)劑

SolentimMatriClone?iPSC基質(zhì)膠-單細(xì)胞克隆和生長促進(jìn)劑是一種新型的“無動(dòng)物源”基質(zhì)，旨在支持iPSC的早期生長，并提高單細(xì)胞鋪板中iPSC的生長效率。MatriClone優(yōu)化了“in-solution”鋪板法，使之在光學(xué)上更適合自動(dòng)成像，與VIPS鋪板系統(tǒng)結(jié)合使用，可以提高單細(xì)胞的存活及后續(xù)生長效率，實(shí)現(xiàn)了一種簡單、自動(dòng)化的工作流程。

: LightNing AccI 限制性內(nèi)切酶 ?

LightNigAccI限制性內(nèi)切酶產(chǎn)品介紹LightNigreg快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。所有LightNigreg快速內(nèi)切酶在通用的CutOereg或CutOeregColorBuffer中都具有優(yōu)良的活性，能夠在5~15分鐘內(nèi)完成酶切。此外，百時(shí)美去磷酸化、連接試劑在CutOeregBu......

: LightNing-快速內(nèi)切酶-AscI酶

LightNing?快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA等的快速酶切。所有LightNing?快速內(nèi)切酶在通用的CutOne?或CutOne?ColorBuffer中都具有優(yōu)良的活性，能夠在5~15分鐘內(nèi)完成酶切。此外，百時(shí)美去磷酸化、連接試劑在CutOne?Buffer中均具有100%活性，支持一管化反應(yīng)，提升“酶切-修飾-連接”的體驗(yàn)。

: LightNing 快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶

LightNing快速內(nèi)切酶-agei內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，專為質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物或基因組DNA的快速酶切而設(shè)計(jì)。該系列酶在通用的CutOne?或CutOne?Color緩沖液中具有優(yōu)良的活性，并能在短短的5~15分鐘內(nèi)完成酶切，幫助節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間。