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h460細胞株

細胞名稱：人大細胞肺癌細胞（STR鑒定正確）

細胞別稱：NCI-H460細胞；NCI.H460; H460; H-460; NCIH460; NCI-HUT-460; NCI-460

h460細胞株購買；

h460細胞株培養(yǎng)基貨號：TCH-G286

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h460細胞株

細胞名稱：人大細胞肺癌細胞（STR鑒定正確）

細胞別稱：NCI-H460細胞；NCI.H460; H460; H-460; NCIH460; NCI-HUT-460; NCI-460

細胞簡稱：h460細胞株

產(chǎn)品貨號：TCH-C286

種屬來源：人

組織來源：肺

特征：肺癌

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)體系：RPMI-1640 ＋10% FBS＋1% P/S

h460細胞株培養(yǎng)基貨號：TCH-G286

傳代比例：1:3-1:6，每2-3天換液一次

傳代周期：24-48 h

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%CO 2，溫度：37℃

凍存條件：60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO，液氮儲存

質(zhì)量檢測：細菌、真菌、支原體檢測均為陰性

NCI-H460細胞

NCI-H460細胞是從一位大細胞肺癌者的胸水中建立的。h460細胞株表達的p53 mRNA易于檢測，其水平與正常肺細胞相當(dāng)，未表現(xiàn)出NCI-H460細胞DNA總體結(jié)構(gòu)異常。NCI-H460細胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性；神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。

細胞培養(yǎng)操作說明

細胞的復(fù)蘇：

1. 從液氮中取出細胞凍存管，快速將其置入37℃水浴中解凍直至凍存管中無結(jié)晶，75%的酒精擦拭凍存管外壁；

2. 將凍存管中的細胞移至含 6ml 完全培養(yǎng)基的15ml 離心管中，1000rpm離心 5min；

3. 棄上清，沉淀用 6ml 完全培養(yǎng)基重懸，接種25cm2 培養(yǎng)瓶，于37℃，5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

傳代：

（1）貼壁細胞：

1. 細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS 清洗細胞一次；

2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心5min；

3. 棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 完全培養(yǎng)基重懸，按1:2 比例進行分瓶傳代，補加培養(yǎng)基后放入 37℃，5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

（2）懸浮細胞: 待細胞達到 1x10^6/ml 左右可按照以下方法換液培養(yǎng)或傳代。

方法①：收集細胞，1000rpm 離心 5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按 1：2 到 1：3 的比例分到含培養(yǎng)基的新瓶中。

方法②：豎立放置培養(yǎng)瓶，細胞沉淀后棄去上半量培養(yǎng)基，將細胞懸液按1：2 到 1：3 的比例分到含培養(yǎng)基的新瓶中。凍存： 1. 離心收集細胞并進行計數(shù)(參考離心條件：1000rpm，5 min)。徹底移去離心管中的上清液； 3. 加入適量的無血清細胞凍存液于離心管中，調(diào)整細胞濃度至 1~5×10 6 cells/mL。輕柔混勻，制成細胞凍存懸液；

4. 將離心管中的細胞凍存懸液分裝于已標(biāo)示完全的凍存管中；

5. 直接將含細胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存或轉(zhuǎn)入液氮氣相中存儲?？梢允褂靡徊椒▋龃嬉?。

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