LightNingHhaI 內(nèi)切酶

?? 核心關(guān)鍵詞

LightNing HhaI 內(nèi)切酶、快速限制性內(nèi)切酶、基因工程重組酶、CutOne 通用緩沖液、無星活性內(nèi)切酶、質(zhì)粒 / PCR / 基因組 DNA 酶切、甲基化敏感型內(nèi)切酶、HSA 酶切優(yōu)化

產(chǎn)品特點(diǎn)

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1. 5-15 分鐘快切，告別過夜等待！

? 基因工程改造，酶切速度比傳統(tǒng)酶快 4-6 倍（實(shí)測：1μg 質(zhì)粒 10 分鐘完全切開）
 

? 消除星活性隱患：超 1000 次測試驗(yàn)證，延長至 2 小時(shí)仍無特異性條帶（普通酶 30 分鐘即現(xiàn)星活性）

??  適用場景：緊急實(shí)驗(yàn)、高通量篩選、測序前處理（節(jié)省 80% 時(shí)間?。?

2. 雙緩沖液通用，操作 0 門檻！

? 隨盒附贈(zèng)CutOne? Buffer（含 HSA）+ Color Buffer，兼容 90% 限制性內(nèi)切酶反應(yīng)
 

?  無需額外添加 BSA：內(nèi)置人血清白蛋白（HSA），穩(wěn)定酶活同時(shí)避免雜蛋白污染

??  數(shù)據(jù)對(duì)比：添加 HSA 組酶切效率提升 15%，且無動(dòng)物源成分干擾（適合 GMP 級(jí)實(shí)驗(yàn)）

3. 甲基化敏感型設(shè)計(jì)，精準(zhǔn)識(shí)別 CpG！

? 特異性識(shí)別 **5’-GCGC-3’** 位點(diǎn)，對(duì) CpG 甲基化 DNA 剪切效率下降＞90%（鼠源酶僅下降 50%）

??  典型應(yīng)用：表觀遺傳學(xué)研究、甲基化位點(diǎn)驗(yàn)證、腫瘤 DNA 甲基化分析

LightNing? HhaI內(nèi)切酶組成

?? 技術(shù)參數(shù)｜科研人關(guān)心的每一個(gè)細(xì)節(jié)

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??精準(zhǔn)匹配搜索需求

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?? 應(yīng)用場景｜覆蓋 90% 科研需求

?? 場景 1：質(zhì)粒構(gòu)建 / 克隆

• 痛點(diǎn)：傳統(tǒng)酶切過夜耽誤轉(zhuǎn)化，星活性導(dǎo)致假陽性
• 方案：10μl 體系（質(zhì)粒 1μg + 酶 1μl+CutOne Buffer），37℃ 10 分鐘，直接跑膠回收，陽性克隆率提升 40%

?? 場景 2：甲基化檢測

• 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：同一樣本分兩組，一組用 LightNing HhaI（甲基化敏感），一組用甲基化不敏感酶（如 MspI），對(duì)比條帶差異
• 案例：某團(tuán)隊(duì)用此酶成功驗(yàn)證結(jié)直腸癌組織中 CDH1 基因啟動(dòng)子區(qū)高甲基化（IF=8.2 論文配圖）

?? 場景 3：高通量基因分型

• 優(yōu)化方案：24 孔板批量操作，每孔 5μl 體系（DNA 200ng + 酶 0.5μl），37℃ 8 分鐘，直接上 qPCR 儀檢測酶切產(chǎn)物
• 效率：單人單日可處理 500 + 樣本（傳統(tǒng)方法僅 100+）

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? 高頻 Q&A｜提前解決你的疑慮

Q：HSA 會(huì)影響后續(xù)測序嗎？
 

A：Buffer 中 HSA 濃度僅 0.1mg/ml，遠(yuǎn)低于測序抑制閾值（＞1mg/ml），實(shí)測酶切產(chǎn)物直接送測無異常峰。

Q：可以用其他 Buffer 嗎？

A：支持 NEB Buffer 2.1（需補(bǔ)加 HSA 至 0.1mg/ml），但推薦使用 CutOne Buffer，避免兼容性風(fēng)險(xiǎn)。

Q：甲基化樣本切不動(dòng)怎么辦？

A：建議先做亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化，或搭配甲基化酶（如 M.SssI）預(yù)處理，增強(qiáng)酶切特異性。

?? 為什么選擇蘇州阿爾法生物？

? 現(xiàn)貨速發(fā)：全國大部分地區(qū)下單 48 小時(shí)送達(dá)（競品平均 7-10 天）
 

?  免費(fèi)預(yù)實(shí)驗(yàn)：部分型號(hào)提供 10μl 試用裝，支持酶切條件優(yōu)化

?? 科研 er 真實(shí)評(píng)價(jià)：
@分子克隆小能手：「用它切質(zhì)粒，再也沒見過星活性雜帶，連老板都問我是不是換了進(jìn)口酶！」
@甲基化萌新：「客服發(fā)的甲基化酶切流程圖超詳細(xì)，照著做一次就成功，終于不用求師兄了??」